| Таблетки, диспергируемые в полости рта | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| оланзапин | 5 мг |
| 10 мг | |
| вспомогательные вещества: маннитол — 41,5/83 мг; МКЦ — 6/12 мг; кросповидон — 6/12 мг; гипромеллоза низкозамещенная LH-21 — 4,5/9 мг; аспартам — 0,5/1 мг; кальция силикат — 10/20 мг; магния стеарат — 1,5/3 мг |
Таблетки, диспергируемые в полости рта, Заласта® Ку-таб быстро растворяются в ротовой полости под действием слюны, после чего легко проглатываются. Поскольку таблетки хрупкие, после извлечения из блистера их следует принять незамедлительно. В качестве альтернативы, непосредственно перед приемом таблетку можно растворить в полном стакане воды.
Таблетки, диспергируемые в полости рта, Заласта® Ку-таб биоэквивалентны простым таблеткам Заласта®, скорость и степень всасывания, дозы и режим дозирования также эквивалентны. Заласта® Ку-таб может применяться в качестве альтернативы таблеткам Заласта®.
Т.к. пища не влияет на всасывание препарата, таблетки Заласта® Ку-таб можно принимать независимо от приема пищи. В случае отмены препарата рекомендуется постепенное снижение дозы
Шизофрения. Рекомендуемая начальная доза препарата — 10 мг/сут.
Эпизод мании. Начальная доза составляет 15 мг в 1 прием при монотерапии или 10 мг/сут в составе комбинированной терапии.
Профилактика рецидивов при биполярном расстройстве. Рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии — 10 мг/сут. Для пациентов, уже получающих препарат Заласта® Ку-таб для лечения эпизода мании, поддерживающая терапия проводится в тех же дозах. На фоне терапии препаратом Заласта® Ку-таб в случае развития нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода при необходимости следует увеличить дозу препарата с дополнительным лечением нарушений настроения, в соответствии с клиническими показаниями.
Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5–20 мг/сут, в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной возможно только после адекватной повторной клинической оценки состояния пациента и обычно проводится с интервалом не менее 24 ч.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты. Снижение начальной дозы (до 5 мг/сут) обычно не рекомендуется, но возможно у пациентов старше 65 лет при наличии факторов риска.
Заболевания печени и/или почек. Пациентам с заболеваниями печени и/или почек рекомендовано уменьшение начальной дозы до 5 мг/сут. При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по классификации Чайлд-Пью печеночно-клеточной недостаточности у больных циррозом печени) начальная доза составляет 5 мг/сут, возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Женщинам не требуется изменение в дозировании по сравнению с мужчинами.
Курение. У некурящих пациентов коррекция дозы по сравнению с курящими не требуется.
При наличии у пациента более одного фактора, способного влиять на всасывание препарата (женский пол, пожилой возраст, некурящие), возможно потребуется снижение начальной дозы. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг, 10 мг. По 7 табл. в блистере. По 4 бл. помещают в пачку картонную.
По рецепту.
КРКА Польска Сп. з. о.о., ул. Рувнолегла 5, 02-235 Варшава, Польша.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| 09:00-19:00 Пн-Пт, 10:00-18:00 Сб-Вс | 876 ₽ | ||
| 08:30-21:00 Пн-Пт, 09:00-20:00 Сб-Вс | 876 ₽ | ||
| 08:00-20:00 Пн-Пт, 09:00-20:00 Сб-Вс | 876 ₽ | ||
| 08:00-17:00 Пн-Пт | 876 ₽ | ||
| 08:00-18:00 Пн-Пт | 876 ₽ |
